工作职责

1 、熟悉新药研发流程及相关专业知识 ，遵循药品研发的质量分析技术要求 ，独立负责新项目的质量研究工作，完成分析方法开发建立 、方法学研究 、稳定性研究 ，制定质量标准草案等工作 ，编写质量标准 ，按注册申报要求收集汇总相关资料 ；
2 、负责研发项目的分析检测 、中控分析 ，保证研发项目的顺利开展 ；
3 、对已有项目分析方法改进研究 ；
4 、负责分析检验数据和报告的审核 ，保证数据的完整性和一致性 ；
5 、熟悉实验室常规分析仪器 ，具备包括HPLC 、GC等常用分析技术的理论基础及实践经验 ；
6 、通晓实验室安全要求 ，负责分析实验室的日常管理 。

任职要求

1 、药物分析或药学相关专业硕士或以上学位 ，有药物一致性评价工作经验者优先 ；
2 、具备药物研发立项和带领研发团队的工作经验 ，有成功主导实施或申报新药项目者优先 ；
3 、较好的英语水平和文字及口头表达能力 ，熟练运用计算机办公软件 ；
4 、具备一定的团队管理能力 ，较强的分析问题和解决问题能力 ，良好的沟通和协调能力 ，保证跨部门协作顺畅 ；

工作职责

1 、负责药物制剂的处方筛选 、设计 ，独立开展和完成相关实验 ，独立编写注册申报资料 ，并顺利通过审评 ；
2 、能独立进行项目的研究开发工作 ，承担方案设计和组织实施 ，能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化 ；
3 、制订制剂研究方案 ，并认真开展各项试验工作 ，规范撰写原始实验记录 ，保证其真实性和完整性 ，汇总审核数据及图谱 ；
4 、熟悉国家技术审评原则的要求以及国家现行药品管理的相关法规 ；
5 、具备扎实良好的实验操作能力 ，熟练专业设施和仪器的使用 、维护和保养 ；
6 、通晓实验室安全要求 ，负责制剂实验室的日常管理 。

任职要求

1、药物制剂或药学相关专业硕士或以上学位 ，有药物一致性评价工作经验者优先 ；
2 、具备药物研发立项和带领研发团队的工作经验 ，有成功主导实施或申报新药项目者优先 ；
3 、较好的英语水平和文字及口头表达能力 ，熟练运用计算机办公软件 ；
4 、具备一定的团队管理能力 ，较强的分析问题和解决问题能力 ，良好的沟通和协调能力 ，保证跨部门协作顺畅 ；

工作职责

1 、熟悉新药研发流程及相关专业知识 ，遵循药品研发的质量分析技术要求 ，独立负责新项目的质量研究工作 ，完成分析方法开发建立 、方法学研究 、稳定性研究 ，制定质量标准草案等工作 ，编写质量标准 ，按注册申报要求收集汇总相关资料 ；
2 、负责研发项目的分析检测 、中控分析 ，保证研发项目的顺利开展 ；
3 、对已有项目分析方法改进研究 ；
4 、负责分析检验数据和报告的审核 ，保证数据的完整性和一致性 ；
5 、熟悉实验室常规分析仪器 ，具备包括HPLC 、GC等常用分析技术的理论基础及实践经验 ；
6 、通晓实验室安全要求 ，负责分析实验室的日常管理 。

任职要求

1 、药物分析或药学相关专业硕士或以上学位 ，有药物一致性评价工作经验者优先 ；
2 、具备药物研发立项和带领研发团队的工作经验 ，有成功主导实施或申报新药项目者优先 ；
3 、较好的英语水平和文字及口头表达能力，熟练运用计算机办公软件 ；
4 、具备一定的团队管理能力 ，较强的分析问题和解决问题能力 ，良好的沟通和协调能力 ，保证跨部门协作顺畅 ；

面试地点 ：上海（可接受视频面试）

工作职责

1 、负责药物制剂的处方筛选、设计 ，独立开展和完成相关实验 ，独立编写注册申报资料 ，并顺利通过审评 ；
2 、能独立进行项目的研究开发工作 ，承担方案设计和组织实施 ，能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化 ；
3 、制订制剂研究方案 ，并认真开展各项试验工作 ，规范撰写原始实验记录 ，保证其真实性和完整性 ，汇总审核数据及图谱 ；
4 、熟悉国家技术审评原则的要求以及国家现行药品管理的相关法规 ；
5 、具备扎实良好的实验操作能力 ，熟练专业设施和仪器的使用 、维护和保养 ；
6 、通晓实验室安全要求 ，负责制剂实验室的日常管理 。

任职要求

1 、药物制剂或药学相关专业硕士或以上学位 ，有药物一致性评价工作经验者优先 ；
2 、具备药物研发立项和带领研发团队的工作经验 ，有成功主导实施或申报新药项目者优先 ；
3 、较好的英语水平和文字及口头表达能力 ，熟练运用计算机办公软件 ；
4 、具备一定的团队管理能力 ，较强的分析问题和解决问题能力 ，良好的沟通和协调能力 ，保证跨部门协作顺畅 ；

面试地点 ：上海（可接受视频面试）